uncategorized
General Information
Нет информации
Doctors:
Service Price:
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы
from 1 320 000so'm
from 109 $
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы
from 1 320 000 so'm
from 109 $
Выявление условно-патогенных микроорганизмов и генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам методом ПЦР в режиме реального времени
from 0so'm
from 0 $
Выявление условно-патогенных микроорганизмов и генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам методом ПЦР в режиме реального времени
from 0 so'm
from 0 $
3-х стаканная проба мочи
from 0so'm
from 0 $
3-х стаканная проба мочи
from 0 so'm
from 0 $
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы
from 10 752 000so'm
from 886 $
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы
from 10 752 000 so'm
from 886 $
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК
from 3 024 000so'm
from 249 $
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК
from 3 024 000 so'm
from 249 $
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК
from 1 815 000so'm
from 149 $
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК
from 1 815 000 so'm
from 149 $
FISH-диагностика (1 локус)
from 1 815 000so'm
from 149 $
FISH-диагностика (1 локус)
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Клиническое секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"
from 12 768 000so'm
from 1 052 $
Клиническое секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"
from 12 768 000 so'm
from 1 052 $
FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока(1 зонд)
from 2 760 000so'm
from 227 $
FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока(1 зонд)
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Комплекс: Липидный обмен
from 0so'm
from 0 $
Комплекс: Липидный обмен
from 0 so'm
from 0 $
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3
from 2 554 000so'm
from 210 $
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene
from 20 640 000so'm
from 1 700 $
Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene
from 20 640 000 so'm
from 1 700 $
Иммунохелс-панель 111
from 9 750 000so'm
from 803 $
Иммунохелс-панель 111
from 9 750 000 so'm
from 803 $
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)
from 3 629 000so'm
from 299 $
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)
from 3 629 000 so'm
from 299 $
Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"
from 10 080 000so'm
from 830 $
Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"
from 10 080 000 so'm
from 830 $
Авидность АТ IgG к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus)
from 222 000so'm
from 18 $
Авидность АТ IgG к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus)
from 222 000 so'm
from 18 $
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.
from 16 800 000so'm
from 1 384 $
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.
from 16 800 000 so'm
from 1 384 $
Клиническое секвенирование генома "ЭКСПРЕСС"
from 19 488 000so'm
from 1 605 $
Клиническое секвенирование генома "ЭКСПРЕСС"
from 19 488 000 so'm
from 1 605 $
Большая неврологическая панель "ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Большая неврологическая панель "ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
from 1 035 000so'm
from 85 $
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
from 1 035 000 so'm
from 85 $
Комплекс для будущих мам: комплексное обследование при планировании беременности
from 0so'm
from 0 $
Комплекс для будущих мам: комплексное обследование при планировании беременности
from 0 so'm
from 0 $
Жидкостная биопсия на 57 генов
from 14 784 000so'm
from 1 218 $
Жидкостная биопсия на 57 генов
from 14 784 000 so'm
from 1 218 $
Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена
from 1 156 000so'm
from 95 $
Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена
from 1 156 000 so'm
from 95 $
Выезд на дом в пределах 50 км от границы города
from 0so'm
from 0 $
Выезд на дом в пределах 50 км от границы города
from 0 so'm
from 0 $
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13
from 3 898 000so'm
from 321 $
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13
from 3 898 000 so'm
from 321 $
Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
from 20 832 000so'm
from 1 716 $
Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
from 20 832 000 so'm
from 1 716 $
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
from 1 546 000so'm
from 127 $
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
from 1 546 000 so'm
from 127 $
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
from 1 035 000so'm
from 85 $
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
from 1 035 000 so'm
from 85 $
Глюкозотолераный тест (3 точки: натощак, через 1 час, через 2 часа)
from 0so'm
from 0 $
Глюкозотолераный тест (3 точки: натощак, через 1 час, через 2 часа)
from 0 so'm
from 0 $
Глюкозотолераный тест (2 точки: натощак, через 2 часа)
from 0so'm
from 0 $
Глюкозотолераный тест (2 точки: натощак, через 2 часа)
from 0 so'm
from 0 $
Комплекс: "Исследования для диагностики анемий"
from 0so'm
from 0 $
Комплекс: "Исследования для диагностики анемий"
from 0 so'm
from 0 $
Комплекс: "Комплекс лабораторных исследований при госпитализации в хирургический стационар"
from 0so'm
from 0 $
Комплекс: "Комплекс лабораторных исследований при госпитализации в хирургический стационар"
from 0 so'm
from 0 $
2-х стаканная проба мочи
from 0so'm
from 0 $
2-х стаканная проба мочи
from 0 so'm
from 0 $
Комплекс "Диагностика TORCH инфекций "
from 0so'm
from 0 $
Комплекс "Диагностика TORCH инфекций "
from 0 so'm
from 0 $
Кариотип, анализ экспертного уровня
from 960 000so'm
from 79 $
Кариотип, анализ экспертного уровня
from 960 000 so'm
from 79 $
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В
from 720 000so'm
from 59 $
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В
from 720 000 so'm
from 59 $
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
from 3 495 000so'm
from 288 $
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
from 3 495 000 so'm
from 288 $
Контроль диабета: расширенный
from 0so'm
from 0 $
Контроль диабета: расширенный
from 0 so'm
from 0 $
Иммунохелс-панель 90
from 8 250 000so'm
from 680 $
Иммунохелс-панель 90
from 8 250 000 so'm
from 680 $
Иммунограмма развернутая
from 0so'm
from 0 $
Иммунограмма развернутая
from 0 so'm
from 0 $
Генетический паспорт "Все обо мне"
from 2 280 000so'm
from 188 $
Генетический паспорт "Все обо мне"
from 2 280 000 so'm
from 188 $
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
from 2 084 000so'm
from 172 $
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
from 2 084 000 so'm
from 172 $
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
from 4 301 000so'm
from 354 $
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
from 4 301 000 so'm
from 354 $
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG
from 2 554 000so'm
from 210 $
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Диагностика ОРВИ (Метапневмовирус+6 других возбудителей)
from 0so'm
from 0 $
Диагностика ОРВИ (Метапневмовирус+6 других возбудителей)
from 0 so'm
from 0 $
Гемофилия. Пренатальная диагностика
from 5 376 000so'm
from 443 $
Гемофилия. Пренатальная диагностика
from 5 376 000 so'm
from 443 $
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
from 2 352 000so'm
from 194 $
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
from 2 352 000 so'm
from 194 $
Большая неврологическая панель
from 7 392 000so'm
from 609 $
Большая неврологическая панель
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика
from 4 570 000so'm
from 376 $
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика
from 4 570 000 so'm
from 376 $
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
from 2 352 000so'm
from 194 $
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
from 2 352 000 so'm
from 194 $
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)
from 1 949 000so'm
from 161 $
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)
from 1 949 000 so'm
from 161 $
Иммунохелс-панель 180
from 11 250 000so'm
from 927 $
Иммунохелс-панель 180
from 11 250 000 so'm
from 927 $
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
from 2 554 000so'm
from 210 $
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Комплекс: "Диагностика остеопороза"
from 0so'm
from 0 $
Комплекс: "Диагностика остеопороза"
from 0 so'm
from 0 $
Клиническое секвенирование экзома
from 9 005 000so'm
from 742 $
Клиническое секвенирование экзома
from 9 005 000 so'm
from 742 $
Исследование инактивации Х хромосомы
from 2 191 000so'm
from 180 $
Исследование инактивации Х хромосомы
from 2 191 000 so'm
from 180 $
Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии
from 780 000so'm
from 64 $
Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии
from 780 000 so'm
from 64 $
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары
from 2 554 000so'm
from 210 $
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2
from 11 559 000so'm
from 952 $
Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2
from 11 559 000 so'm
from 952 $
Комплекс: "Кардиориск"
from 0so'm
from 0 $
Комплекс: "Кардиориск"
from 0 so'm
from 0 $
Комплекс: "Иммунологическая диагностика ВИЧ, Гепатитов В и С, Сифилиса"
from 0so'm
from 0 $
Комплекс: "Иммунологическая диагностика ВИЧ, Гепатитов В и С, Сифилиса"
from 0 so'm
from 0 $
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3
from 2 554 000so'm
from 210 $
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
from 3 092 000so'm
from 255 $
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
from 3 092 000 so'm
from 255 $
FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)
from 1 560 000so'm
from 128 $
FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)
from 1 560 000 so'm
from 128 $
Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27
from 960 000so'm
from 79 $
Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27
from 960 000 so'm
from 79 $
Глюкозотолераный тест (2 точки: натощак, через 1 час)
from 0so'm
from 0 $
Глюкозотолераный тест (2 точки: натощак, через 1 час)
from 0 so'm
from 0 $
Клиническое секвенирование генома
from 11 559 000so'm
from 952 $
Клиническое секвенирование генома
from 11 559 000 so'm
from 952 $
Комплекс: "Проблемы лишнего веса"
from 0so'm
from 0 $
Комплекс: "Проблемы лишнего веса"
from 0 so'm
from 0 $
Анти-Ха активность
from 0so'm
from 0 $
Анти-Ха активность
from 0 so'm
from 0 $
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
from 2 554 000so'm
from 210 $
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Инвазивное пренатальное определение пола плода
from 1 156 000so'm
from 95 $
Инвазивное пренатальное определение пола плода
from 1 156 000 so'm
from 95 $
Ежегодная профилактика: расширенное обследование
from 0so'm
from 0 $
Ежегодная профилактика: расширенное обследование
from 0 so'm
from 0 $
Подготовка к беременности дуэт
from 18 000 000so'm
from 1 483 $
Подготовка к беременности дуэт
from 18 000 000 so'm
from 1 483 $
Панель Ефимова
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель Ефимова
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Определение числа копий локуса 1p36
from 3 092 000so'm
from 255 $
Определение числа копий локуса 1p36
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Панель "Спорт:выбор вида спорта для начинающих"
from 2 352 000so'm
from 194 $
Панель "Спорт:выбор вида спорта для начинающих"
from 2 352 000 so'm
from 194 $
Определение транслокаций гена EWSR1
from 3 092 000so'm
from 255 $
Определение транслокаций гена EWSR1
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)
from 1 320 000so'm
from 109 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)
from 1 320 000 so'm
from 109 $
Определение коделеции локусов 1p/19q
from 1 519 000so'm
from 125 $
Определение коделеции локусов 1p/19q
from 1 519 000 so'm
from 125 $
Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)
from 1 020 000so'm
from 84 $
Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)
from 1 020 000 so'm
from 84 $
Определение мутации D816V в гене KIT
from 1 080 000so'm
from 89 $
Определение мутации D816V в гене KIT
from 1 080 000 so'm
from 89 $
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2
from 2 220 000so'm
from 183 $
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2
from 2 220 000 so'm
from 183 $
Панель "Наследственные лейкозы"
from 7 796 000so'm
from 642 $
Панель "Наследственные лейкозы"
from 7 796 000 so'm
from 642 $
Панель "Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
from 1 949 000so'm
from 161 $
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
from 1 949 000 so'm
from 161 $
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)
from 1 440 000so'm
from 119 $
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)
from 1 440 000 so'm
from 119 $
Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"
from 2 554 000so'm
from 210 $
Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA
from 2 621 000so'm
from 216 $
Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA
from 2 621 000 so'm
from 216 $
Полное секвенирование экзома ТРИО "ЭКСПРЕСС"
from 29 568 000so'm
from 2 435 $
Полное секвенирование экзома ТРИО "ЭКСПРЕСС"
from 29 568 000 so'm
from 2 435 $
Определение амплификации гена FGFR2
from 2 760 000so'm
from 227 $
Определение амплификации гена FGFR2
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)
from 1 680 000so'm
from 138 $
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)
from 1 680 000 so'm
from 138 $
Определение мутаций в гене KIT
from 1 425 000so'm
from 117 $
Определение мутаций в гене KIT
from 1 425 000 so'm
from 117 $
Определение мутаций в гене KRAS
from 1 949 000so'm
from 161 $
Определение мутаций в гене KRAS
from 1 949 000 so'm
from 161 $
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)
from 840 000so'm
from 69 $
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)
from 840 000 so'm
from 69 $
Метагеномное исследование микробиома эндометрия
from 3 092 000so'm
from 255 $
Метагеномное исследование микробиома эндометрия
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
from 9 005 000so'm
from 742 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
from 9 005 000 so'm
from 742 $
Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион
from 2 760 000so'm
from 227 $
Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Определение транслокаций гена FGFR2
from 2 760 000so'm
from 227 $
Определение транслокаций гена FGFR2
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Определение родства эмбриона
from 3 240 000so'm
from 267 $
Определение родства эмбриона
from 3 240 000 so'm
from 267 $
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)
from 2 554 000so'm
from 210 $
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG
from 2 760 000so'm
from 227 $
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Панель "Нейрогенетические особенности пищевого поведения"
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Нейрогенетические особенности пищевого поведения"
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Определение мутаций в гене RET (синдромы MEN2A, MEN2B)
from 3 480 000so'm
from 287 $
Определение мутаций в гене RET (синдромы MEN2A, MEN2B)
from 3 480 000 so'm
from 287 $
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3
from 2 554 000so'm
from 210 $
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Панель "Наследственные заболевания глаз"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Наследственные заболевания глаз"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Панель "Наследственные заболевания почек"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Наследственные заболевания почек"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Проба Реберга
from 0so'm
from 0 $
Проба Реберга
from 0 so'm
from 0 $
Определение транслокаций гена ROS1
from 3 092 000so'm
from 255 $
Определение транслокаций гена ROS1
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы АКЦИЯ)
from 63 706 000so'm
from 5 247 $
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы АКЦИЯ)
from 63 706 000 so'm
from 5 247 $
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1
from 1 815 000so'm
from 149 $
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Определение амплификаций гена MET
from 2 554 000so'm
from 210 $
Определение амплификаций гена MET
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли
from 5 175 000so'm
from 426 $
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли
from 5 175 000 so'm
from 426 $
Пренатальная диагностика хореи Гентингтона
from 5 376 000so'm
from 443 $
Пренатальная диагностика хореи Гентингтона
from 5 376 000 so'm
from 443 $
Определение транслокаций гена SS18 (SYT)
from 3 092 000so'm
from 255 $
Определение транслокаций гена SS18 (SYT)
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF
from 2 760 000so'm
from 227 $
Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
from 156 000so'm
from 13 $
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
from 156 000 so'm
from 13 $
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
from 3 898 000so'm
from 321 $
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
from 3 898 000 so'm
from 321 $
Обследование щитовидной железы: расширенное обследование
from 0so'm
from 0 $
Обследование щитовидной железы: расширенное обследование
from 0 so'm
from 0 $
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
from 4 436 000so'm
from 365 $
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
from 4 436 000 so'm
from 365 $
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
from 1 140 000so'm
from 94 $
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
from 1 140 000 so'm
from 94 $
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
from 28 896 000so'm
from 2 380 $
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
from 28 896 000 so'm
from 2 380 $
Определение мутаций в гене NRAS
from 1 949 000so'm
from 161 $
Определение мутаций в гене NRAS
from 1 949 000 so'm
from 161 $
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
from 3 360 000so'm
from 277 $
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
from 3 360 000 so'm
from 277 $
Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ
from 2 554 000so'm
from 210 $
Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А
from 3 226 000so'm
from 266 $
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А
from 3 226 000 so'm
from 266 $
Панель "Заболевания соединительной ткани"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Заболевания соединительной ткани"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Панель "Наследственные заболевания почек ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Наследственные заболевания почек ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Панель "Наследственные заболевания сердца ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Наследственные заболевания сердца ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС"
from 13 440 000so'm
from 1 107 $
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС"
from 13 440 000 so'm
from 1 107 $
Панель "Спорт: для профессионалов"
from 3 360 000so'm
from 277 $
Панель "Спорт: для профессионалов"
from 3 360 000 so'm
from 277 $
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
from 4 637 000so'm
from 382 $
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
from 4 637 000 so'm
from 382 $
Панель "Женские наследственные опухоли"
from 4 637 000so'm
from 382 $
Панель "Женские наследственные опухоли"
from 4 637 000 so'm
from 382 $
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"
from 4 167 000so'm
from 343 $
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"
from 4 167 000 so'm
from 343 $
Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 2 352 000so'm
from 194 $
Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 2 352 000 so'm
from 194 $
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2
from 1 815 000so'm
from 149 $
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
from 4 637 000so'm
from 382 $
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
from 4 637 000 so'm
from 382 $
Панель "Наследственная меланома"
from 4 637 000so'm
from 382 $
Панель "Наследственная меланома"
from 4 637 000 so'm
from 382 $
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)
from 2 554 000so'm
from 210 $
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ
from 20 832 000so'm
from 1 716 $
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ
from 20 832 000 so'm
from 1 716 $
Панель "Воспалительный ответ"
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Воспалительный ответ"
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Наследственные заболевания крови"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Наследственные заболевания крови"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Полное секвенирование генома GenomeUNI
from 20 832 000so'm
from 1 716 $
Полное секвенирование генома GenomeUNI
from 20 832 000 so'm
from 1 716 $
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2
from 1 008 000so'm
from 83 $
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2
from 1 008 000 so'm
from 83 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)
from 1 546 000so'm
from 127 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)
from 1 546 000 so'm
from 127 $
Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ
from 10 349 000so'm
from 852 $
Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ
from 10 349 000 so'm
from 852 $
Метаболизм витамина D
from 1 815 000so'm
from 149 $
Метаболизм витамина D
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А
from 2 554 000so'm
from 210 $
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Панель "Женское здоровье (комплекс)"
from 2 554 000so'm
from 210 $
Панель "Женское здоровье (комплекс)"
from 2 554 000 so'm
from 210 $
НИПТ стандартная панель
from 5 175 000so'm
from 426 $
НИПТ стандартная панель
from 5 175 000 so'm
from 426 $
НИПТ расширенная панель
from 7 796 000so'm
from 642 $
НИПТ расширенная панель
from 7 796 000 so'm
from 642 $
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)
from 3 092 000so'm
from 255 $
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Медицинские анализы для женщин (check up здоровья)
from 0so'm
from 0 $
Медицинские анализы для женщин (check up здоровья)
from 0 so'm
from 0 $
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Панель "Заболевания соединительной ткани ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Заболевания соединительной ткани ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Обследование щитовидной железы: скрининг
from 0so'm
from 0 $
Обследование щитовидной железы: скрининг
from 0 so'm
from 0 $
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)
from 1 320 000so'm
from 109 $
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)
from 1 320 000 so'm
from 109 $
Определение мутаций V600 в гене BRAF
from 1 425 000so'm
from 117 $
Определение мутаций V600 в гене BRAF
from 1 425 000 so'm
from 117 $
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР
from 1 949 000so'm
from 161 $
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР
from 1 949 000 so'm
from 161 $
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии
from 3 898 000so'm
from 321 $
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии
from 3 898 000 so'm
from 321 $
Определение метилирования промотора гена MGMT
from 1 519 000so'm
from 125 $
Определение метилирования промотора гена MGMT
from 1 519 000 so'm
from 125 $
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по СэнгеруПодтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по СэнгеруПодтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
from 1 200 000so'm
from 99 $
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по СэнгеруПодтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по СэнгеруПодтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
from 1 200 000 so'm
from 99 $
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1
from 2 554 000so'm
from 210 $
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)
from 1 291 000so'm
from 106 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)
from 1 291 000 so'm
from 106 $
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
from 2 084 000so'm
from 172 $
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
from 2 084 000 so'm
from 172 $
Обследование печени: скрининг
from 0so'm
from 0 $
Обследование печени: скрининг
from 0 so'm
from 0 $
Полное секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"
from 11 559 000so'm
from 952 $
Полное секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"
from 11 559 000 so'm
from 952 $
Определение числа копий гена MYCN
from 3 092 000so'm
from 255 $
Определение числа копий гена MYCN
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Определение транслокаций гена ALK
from 3 092 000so'm
from 255 $
Определение транслокаций гена ALK
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA
from 1 949 000so'm
from 161 $
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA
from 1 949 000 so'm
from 161 $
Панель "Наследственная тугоухость ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Наследственная тугоухость ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Панель "Наследственный рак почки"
from 4 637 000so'm
from 382 $
Панель "Наследственный рак почки"
from 4 637 000 so'm
from 382 $
Панель «Детский церебральный паралич»
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель «Детский церебральный паралич»
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
from 1 920 000so'm
from 158 $
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
from 1 920 000 so'm
from 158 $
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 3 092 000so'm
from 255 $
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
from 3 092 000so'm
from 255 $
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Определение транслокаций гена NRG1
from 2 760 000so'm
from 227 $
Определение транслокаций гена NRG1
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 4 680 000so'm
from 385 $
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 4 680 000 so'm
from 385 $
Определение мутации в гене IDH2
from 1 291 000so'm
from 106 $
Определение мутации в гене IDH2
from 1 291 000 so'm
from 106 $
Панель "Наследственная тугоухость"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Наследственная тугоухость"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Панель "Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Определение мутации в гене IDH1
from 1 291 000so'm
from 106 $
Определение мутации в гене IDH1
from 1 291 000 so'm
from 106 $
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
from 3 226 000so'm
from 266 $
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
from 3 226 000 so'm
from 266 $
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)
from 1 264 000so'm
from 104 $
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)
from 1 264 000 so'm
from 104 $
Микробиом кишечника
from 3 092 000so'm
from 255 $
Микробиом кишечника
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Определение транслокаций гена RET
from 3 092 000so'm
from 255 $
Определение транслокаций гена RET
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)
from 3 092 000so'm
from 255 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)
from 1 291 000so'm
from 106 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)
from 1 291 000 so'm
from 106 $
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)
from 3 226 000so'm
from 266 $
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)
from 3 226 000 so'm
from 266 $
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома"
from 5 914 000so'm
from 487 $
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома"
from 5 914 000 so'm
from 487 $
Определение мутаций в гене ESR1
from 1 259 560so'm
from 104 $
Определение мутаций в гене ESR1
from 1 259 560 so'm
from 104 $
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7
from 1 815 000so'm
from 149 $
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Определение делеций в гене TP53
from 1 815 000so'm
from 149 $
Определение делеций в гене TP53
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
from 6 600 000so'm
from 544 $
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
from 6 600 000 so'm
from 544 $
Панель "Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"
from 4 637 000so'm
from 382 $
Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"
from 4 637 000 so'm
from 382 $
Панель "Детские наследственные опухоли"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Детские наследственные опухоли"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)
from 2 554 000so'm
from 210 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
from 840 000so'm
from 69 $
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
from 840 000 so'm
from 69 $
Онкологический скрининг у женщин: расширенное обследование
from 0so'm
from 0 $
Онкологический скрининг у женщин: расширенное обследование
from 0 so'm
from 0 $
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT
from 2 823 000so'm
from 233 $
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT
from 2 823 000 so'm
from 233 $
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
from 2 554 000so'm
from 210 $
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET
from 1 425 000so'm
from 117 $
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET
from 1 425 000 so'm
from 117 $
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
from 2 084 000so'm
from 172 $
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
from 2 084 000 so'm
from 172 $
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
from 2 554 000so'm
from 210 $
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Определение мутаций в гене EGFR
from 1 949 000so'm
from 161 $
Определение мутаций в гене EGFR
from 1 949 000 so'm
from 161 $
Определение мутации W515 в гене MPL
from 1 250 000so'm
from 103 $
Определение мутации W515 в гене MPL
from 1 250 000 so'm
from 103 $
Определение мутаций в гене PIK3CA
from 1 425 000so'm
from 117 $
Определение мутаций в гене PIK3CA
from 1 425 000 so'm
from 117 $
Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 3 120 000so'm
from 257 $
Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 3 120 000 so'm
from 257 $
Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухоли
from 12 600 000so'm
from 1 038 $
Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухоли
from 12 600 000 so'm
from 1 038 $
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Определение p.L265P в гене MYD88
from 1 035 000so'm
from 85 $
Определение p.L265P в гене MYD88
from 1 035 000 so'm
from 85 $
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
from 960 000so'm
from 79 $
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
from 960 000 so'm
from 79 $
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"
from 2 554 000so'm
from 210 $
Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Поиск частых мутаций в гене GALT
from 1 613 000so'm
from 133 $
Поиск частых мутаций в гене GALT
from 1 613 000 so'm
from 133 $
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)
from 2 760 000so'm
from 227 $
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Панель "Наследственные эпилепсии"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Наследственные эпилепсии"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2
from 1 080 000so'm
from 89 $
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2
from 1 080 000 so'm
from 89 $
Панель "Нейродегенеративные заболевания ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Нейродегенеративные заболевания ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"
from 11 021 000so'm
from 908 $
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"
from 11 021 000 so'm
from 908 $
Панель Нутригенетика Витамин B9
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель Нутригенетика Витамин B9
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель «Медиаторные нарушения»
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель «Медиаторные нарушения»
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель «Безопасность гормональной терапии»
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель «Безопасность гормональной терапии»
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)
from 1 320 000so'm
from 109 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)
from 1 320 000 so'm
from 109 $
Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса"
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса"
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Определение экспрессии гена PCA3
from 1 800 000so'm
from 148 $
Определение экспрессии гена PCA3
from 1 800 000 so'm
from 148 $
Полное секвенирование экзома ТРИО
from 23 252 000so'm
from 1 915 $
Полное секвенирование экзома ТРИО
from 23 252 000 so'm
from 1 915 $
Панель «Подготовка к ЭКО»
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель «Подготовка к ЭКО»
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата"
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата"
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Косметология и Anti age"
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Косметология и Anti age"
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Митохондриальный геном"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Митохондриальный геном"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Панель "Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель Нутригенетика Витамин B2
from 928 000so'm
from 76 $
Панель Нутригенетика Витамин B2
from 928 000 so'm
from 76 $
Панель «Метаболизм глютена»
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель «Метаболизм глютена»
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Нервно-мышечные заболевания ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Нервно-мышечные заболевания ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность
from 6 989 000so'm
from 576 $
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность
from 6 989 000 so'm
from 576 $
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Антиоксидантная защита"
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Антиоксидантная защита"
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR
from 3 480 000so'm
from 287 $
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR
from 3 480 000 so'm
from 287 $
Полное секвенирование экзома пренатальное
from 13 172 000so'm
from 1 085 $
Полное секвенирование экзома пренатальное
from 13 172 000 so'm
from 1 085 $
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
from 1 440 000so'm
from 119 $
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
from 1 440 000 so'm
from 119 $
Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров
from 2 352 000so'm
from 194 $
Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров
from 2 352 000 so'm
from 194 $
Панель «Липидный обмен»
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель «Липидный обмен»
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)
from 1 920 000so'm
from 158 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)
from 1 920 000 so'm
from 158 $
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
from 1 291 000so'm
from 106 $
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
from 1 291 000 so'm
from 106 $
Панель "Нутригенетика - негативные последствия соли"
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Нутригенетика - негативные последствия соли"
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Полное секвенирование экзома
from 9 812 000so'm
from 808 $
Полное секвенирование экзома
from 9 812 000 so'm
from 808 $
Определение делеций в гене ATM
from 1 546 000so'm
from 127 $
Определение делеций в гене ATM
from 1 546 000 so'm
from 127 $
НИПТ Т21
from 3 629 000so'm
from 299 $
НИПТ Т21
from 3 629 000 so'm
from 299 $
Определение амплификаций гена MDM2
from 2 760 000so'm
from 227 $
Определение амплификаций гена MDM2
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Определение амплификации гена TOP2A
from 2 760 000so'm
from 227 $
Определение амплификации гена TOP2A
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)
from 1 236 000so'm
from 102 $
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)
from 1 236 000 so'm
from 102 $
Обследование почек: расширенный
from 0so'm
from 0 $
Обследование почек: расширенный
from 0 so'm
from 0 $
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С
from 3 495 000so'm
from 288 $
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С
from 3 495 000 so'm
from 288 $
Определение мутаций в гене TP53
from 3 360 000so'm
from 277 $
Определение мутаций в гене TP53
from 3 360 000 so'm
from 277 $
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»
from 17 741 000so'm
from 1 461 $
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»
from 17 741 000 so'm
from 1 461 $
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)
from 5 400 000so'm
from 445 $
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)
from 5 400 000 so'm
from 445 $
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3
from 1 479 000so'm
from 122 $
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3
from 1 479 000 so'm
from 122 $
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA
from 2 880 000so'm
from 237 $
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA
from 2 880 000 so'm
from 237 $
Определение мутаций промотора гена TERT
from 2 280 000so'm
from 188 $
Определение мутаций промотора гена TERT
from 2 280 000 so'm
from 188 $
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)
from 21 101 000so'm
from 1 738 $
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)
from 21 101 000 so'm
from 1 738 $
Панель "Здоровое сердце" (комплекс)
from 4 436 000so'm
from 365 $
Панель "Здоровое сердце" (комплекс)
from 4 436 000 so'm
from 365 $
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS
from 2 352 000so'm
from 194 $
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS
from 2 352 000 so'm
from 194 $
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»
from 2 352 000so'm
from 194 $
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»
from 2 352 000 so'm
from 194 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
from 3 092 000so'm
from 255 $
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Определение амплификации гена FGFR1
from 2 760 000so'm
from 227 $
Определение амплификации гена FGFR1
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Определение транслокаций гена FGFR1
from 2 760 000so'm
from 227 $
Определение транслокаций гена FGFR1
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Панель «Детский церебральный паралич ЭКСПРЕСС»
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель «Детский церебральный паралич ЭКСПРЕСС»
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Пепсиноген I
from 170 000so'm
from 14 $
Пепсиноген I
from 170 000 so'm
from 14 $
Определение амплификации гена FGFR3
from 2 760 000so'm
from 227 $
Определение амплификации гена FGFR3
from 2 760 000 so'm
from 227 $
Поиск делеций 7 экзона гена SMN1
from 1 613 000so'm
from 133 $
Поиск делеций 7 экзона гена SMN1
from 1 613 000 so'm
from 133 $
Панель "Нарушения иммунитета"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Нарушения иммунитета"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии
from 2 280 000so'm
from 188 $
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии
from 2 280 000 so'm
from 188 $
Пепсиноген I и II с соотношением
from 330 000so'm
from 27 $
Пепсиноген I и II с соотношением
from 330 000 so'm
from 27 $
Панель "Наследственный рак молочной железы"
from 4 637 000so'm
from 382 $
Панель "Наследственный рак молочной железы"
from 4 637 000 so'm
from 382 $
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
from 5 376 000so'm
from 443 $
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
from 5 376 000 so'm
from 443 $
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)
from 2 280 000so'm
from 188 $
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)
from 2 280 000 so'm
from 188 $
Определение числа копий гена KMT2A (MLL)
from 3 092 000so'm
from 255 $
Определение числа копий гена KMT2A (MLL)
from 3 092 000 so'm
from 255 $
Панель метилирования Яско
from 2 191 000so'm
from 180 $
Панель метилирования Яско
from 2 191 000 so'm
from 180 $
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)
from 1 815 000so'm
from 149 $
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
from 51 072 000so'm
from 4 207 $
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
from 51 072 000 so'm
from 4 207 $
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3
from 5 175 000so'm
from 426 $
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3
from 5 175 000 so'm
from 426 $
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2
from 1 080 000so'm
from 89 $
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2
from 1 080 000 so'm
from 89 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)
from 1 560 000so'm
from 128 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)
from 1 560 000 so'm
from 128 $
Определение мутаций 9 экзона гена CALR
from 1 250 000so'm
from 103 $
Определение мутаций 9 экзона гена CALR
from 1 250 000 so'm
from 103 $
Панель «Антидепрессанты. Нейролептики»
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель «Антидепрессанты. Нейролептики»
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель «ДНК Генеалогия» национальность
from 2 756 000so'm
from 227 $
Панель «ДНК Генеалогия» национальность
from 2 756 000 so'm
from 227 $
Панель "Наследственные заболевания сердца"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Панель "Наследственные заболевания сердца"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Панель "Наследственный рак предстательной железы"
from 7 258 000so'm
from 598 $
Панель "Наследственный рак предстательной железы"
from 7 258 000 so'm
from 598 $
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров).
from 1 815 000so'm
from 149 $
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров).
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности
from 2 084 000so'm
from 172 $
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности
from 2 084 000 so'm
from 172 $
Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
from 14 784 000so'm
from 1 218 $
Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
from 14 784 000 so'm
from 1 218 $
Панель Нутригенетика Витамин C
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель Нутригенетика Витамин C
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Мужское здоровье (комплекс)"
from 2 554 000so'm
from 210 $
Панель "Мужское здоровье (комплекс)"
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Панель Нутригенетика Витамин E
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель Нутригенетика Витамин E
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)
from 2 084 000so'm
from 172 $
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)
from 2 084 000 so'm
from 172 $
Панель "Риск Сахарного диабета 2 типа"
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Риск Сахарного диабета 2 типа"
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности
from 2 084 000so'm
from 172 $
Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности
from 2 084 000 so'm
from 172 $
Панель «Эндотелиальная дисфункция»
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель «Эндотелиальная дисфункция»
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"
from 4 920 000so'm
from 405 $
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"
from 4 920 000 so'm
from 405 $
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
from 3 226 000so'm
from 266 $
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
from 3 226 000 so'm
from 266 $
Панель доктора Яско+гемостаз
from 4 436 000so'm
from 365 $
Панель доктора Яско+гемостаз
from 4 436 000 so'm
from 365 $
Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи"
from 1 680 000so'm
from 138 $
Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи"
from 1 680 000 so'm
from 138 $
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии
from 2 280 000so'm
from 188 $
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии
from 2 280 000 so'm
from 188 $
Панель "Все виды наследственного рака"
from 7 796 000so'm
from 642 $
Панель "Все виды наследственного рака"
from 7 796 000 so'm
from 642 $
Панель "Нарушения иммунитета ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Нарушения иммунитета ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)
from 3 898 000so'm
from 321 $
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)
from 3 898 000 so'm
from 321 $
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000so'm
from 841 $
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС"
from 10 215 000 so'm
from 841 $
Обследование мужчин на онкориск: обследование предстательной железы
from 0so'm
from 0 $
Обследование мужчин на онкориск: обследование предстательной железы
from 0 so'm
from 0 $
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 3 629 000so'm
from 299 $
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 3 629 000 so'm
from 299 $
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность
from 4 839 000so'm
from 399 $
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность
from 4 839 000 so'm
from 399 $
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность
from 4 839 000so'm
from 399 $
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность
from 4 839 000 so'm
from 399 $
Панель "Метаболический синдром и ожирение"
from 2 554 000so'm
from 210 $
Панель "Метаболический синдром и ожирение"
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Панель "Нутригенетика max"
from 2 554 000so'm
from 210 $
Панель "Нутригенетика max"
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Панель Нутригенетика: Витамин А
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель Нутригенетика: Витамин А
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Нутригенетика - витамины"
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Нутригенетика - витамины"
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров
from 1 815 000so'm
from 149 $
Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Панель "Осложнения беременности"
from 2 352 000so'm
from 194 $
Панель "Осложнения беременности"
from 2 352 000 so'm
from 194 $
Панель Нутригенетика Витамин B12
from 1 188 000so'm
from 98 $
Панель Нутригенетика Витамин B12
from 1 188 000 so'm
from 98 $
Панель Нутригенетика Витамин B6
from 1 188 000so'm
from 98 $
Панель Нутригенетика Витамин B6
from 1 188 000 so'm
from 98 $
Предрасположенность к зависимостям
from 2 280 000so'm
from 188 $
Предрасположенность к зависимостям
from 2 280 000 so'm
from 188 $
Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 2 352 000so'm
from 194 $
Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)
from 2 352 000 so'm
from 194 $
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
from 924 000so'm
from 76 $
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
from 924 000 so'm
from 76 $
НИПТ базовая панель
from 4 436 000so'm
from 365 $
НИПТ базовая панель
from 4 436 000 so'm
from 365 $
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика
from 2 554 000so'm
from 210 $
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
from 3 240 000so'm
from 267 $
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
from 3 240 000 so'm
from 267 $
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)
from 1 156 000so'm
from 95 $
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)
from 1 156 000 so'm
from 95 $
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
from 7 392 000so'm
from 609 $
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»
from 1 519 000so'm
from 125 $
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»
from 1 519 000 so'm
from 125 $
Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
from 7 527 000so'm
from 620 $
Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
from 7 527 000 so'm
from 620 $
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2
from 3 600 000so'm
from 297 $
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2
from 3 600 000 so'm
from 297 $
Синдром Сильвера-Рассела
from 1 680 000so'm
from 138 $
Синдром Сильвера-Рассела
from 1 680 000 so'm
from 138 $
Рнк-секвенирование опухоли «Onco-fusion»
from 11 760 000so'm
from 969 $
Рнк-секвенирование опухоли «Onco-fusion»
from 11 760 000 so'm
from 969 $
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл
from 1 680 000so'm
from 138 $
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл
from 1 680 000 so'm
from 138 $
Талассемия
from 7 392 000so'm
from 609 $
Талассемия
from 7 392 000 so'm
from 609 $
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL
from 3 226 000so'm
from 266 $
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL
from 3 226 000 so'm
from 266 $
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
from 3 226 000so'm
from 266 $
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
from 3 226 000 so'm
from 266 $
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
from 10 349 000so'm
from 852 $
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
from 10 349 000 so'm
from 852 $
Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (3 участника) информационный
from 1 620 000so'm
from 133 $
Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (3 участника) информационный
from 1 620 000 so'm
from 133 $
Установление отцовства дородовое, инвазивное
from 5 780 000so'm
from 476 $
Установление отцовства дородовое, инвазивное
from 5 780 000 so'm
from 476 $
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
from 3 240 000so'm
from 267 $
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
from 3 240 000 so'm
from 267 $
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
from 2 352 000so'm
from 194 $
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
from 2 352 000 so'm
from 194 $
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
from 1 264 000so'm
from 104 $
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
from 1 264 000 so'm
from 104 $
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)
from 2 957 000so'm
from 244 $
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)
from 2 957 000 so'm
from 244 $
Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах
from 2 554 000so'm
from 210 $
Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Тест Онкоскан
from 14 112 000so'm
from 1 162 $
Тест Онкоскан
from 14 112 000 so'm
from 1 162 $
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2
from 1 949 000so'm
from 161 $
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2
from 1 949 000 so'm
from 161 $
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)
from 1 815 000so'm
from 149 $
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
from 7 796 000so'm
from 642 $
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
from 7 796 000 so'm
from 642 $
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)
from 1 949 000so'm
from 161 $
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)
from 1 949 000 so'm
from 161 $
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"
from 3 629 000so'm
from 299 $
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"
from 3 629 000 so'm
from 299 $
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
from 2 554 000so'm
from 210 $
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13
from 3 226 000so'm
from 266 $
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13
from 3 226 000 so'm
from 266 $
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции
from 4 167 000so'm
from 343 $
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции
from 4 167 000 so'm
from 343 $
Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN
from 1 815 000so'm
from 149 $
Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0
from 2 554 000so'm
from 210 $
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0
from 2 554 000 so'm
from 210 $
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)
from 1 815 000so'm
from 149 $
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
from 3 898 000so'm
from 321 $
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
from 3 898 000 so'm
from 321 $
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
from 1 815 000so'm
from 149 $
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса
from 3 240 000so'm
from 267 $
Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса
from 3 240 000 so'm
from 267 $
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT
from 1 815 000so'm
from 149 $
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"
from 10 349 000so'm
from 852 $
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"
from 10 349 000 so'm
from 852 $
Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца
from 4 860 000so'm
from 400 $
Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца
from 4 860 000 so'm
from 400 $
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
from 1 425 000so'm
from 117 $
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
from 1 425 000 so'm
from 117 $
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
from 2 352 000so'm
from 194 $
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
from 2 352 000 so'm
from 194 $
Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met
from 960 000so'm
from 79 $
Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met
from 960 000 so'm
from 79 $
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей
from 3 898 000so'm
from 321 $
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей
from 3 898 000 so'm
from 321 $
Ревматологические обследования
from 0so'm
from 0 $
Ревматологические обследования
from 0 so'm
from 0 $
Секвенирование одного клинически значимого гена
from 3 600 000so'm
from 297 $
Секвенирование одного клинически значимого гена
from 3 600 000 so'm
from 297 $
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
from 3 600 000so'm
from 297 $
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
from 3 600 000 so'm
from 297 $
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
from 1 949 000so'm
from 161 $
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
from 1 949 000 so'm
from 161 $
Тест ОнкоКарта
from 9 812 000so'm
from 808 $
Тест ОнкоКарта
from 9 812 000 so'm
from 808 $
Установление отцовства дородовое, неинвазивное
from 11 559 000so'm
from 952 $
Установление отцовства дородовое, неинвазивное
from 11 559 000 so'm
from 952 $
Реанимация MI-1 (Клинический анализ крови, Креатинин, Мочевина, Альбумин, АЛТ, АСТ, Билирубин общий, Протромбин, МНО)
from 100 000so'm
from 8 $
Реанимация MI-1 (Клинический анализ крови, Креатинин, Мочевина, Альбумин, АЛТ, АСТ, Билирубин общий, Протромбин, МНО)
from 100 000 so'm
from 8 $
Синдром Беквита-Видемана
from 1 264 000so'm
from 104 $
Синдром Беквита-Видемана
from 1 264 000 so'm
from 104 $
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)
from 2 191 000so'm
from 180 $
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)
from 2 191 000 so'm
from 180 $
Реанимация MI-2 (Клинический анализ крови, Креатинин, Мочевина, Альбумин, АЛТ, АСТ, Билирубин общий)
from 0so'm
from 0 $
Реанимация MI-2 (Клинический анализ крови, Креатинин, Мочевина, Альбумин, АЛТ, АСТ, Билирубин общий)
from 0 so'm
from 0 $
Рак легких, расширенная панель
from 20 832 000so'm
from 1 716 $
Рак легких, расширенная панель
from 20 832 000 so'm
from 1 716 $
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B
from 1 815 000so'm
from 149 $
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)
from 1 815 000so'm
from 149 $
Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)
from 1 815 000 so'm
from 149 $
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
from 1 519 000so'm
from 125 $
Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)
from 1 519 000 so'm
from 125 $
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
from 3 898 000so'm
from 321 $
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
from 3 898 000 so'm
from 321 $
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
from 3 360 000so'm
from 277 $
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
from 3 360 000 so'm
from 277 $
Эозинофилы в моче
from 0so'm
from 0 $
Эозинофилы в моче
from 0 so'm
from 0 $
Cart
Your cart is empty!
Information
The cost of services is indicated in US dollars for informational purposes only. All payments are made in the national currency - Uzbek soums (UZS).
Callback
Leave your phone number and we will call you back
Message sent
Our administration will review your message and respond shortly